فيما يستمر فيروس كوفيد-19 بالانتشار حول العالم، يواظب مقدّمو الرعاية الصحية العمل الدؤوب لعلاج أعداد المرضى المتزايدة في وقت يشحّ فيه عدد أجهزة التنفس الاصطناعي لتقديم الرعاية.
تستجيب شركة فيليبس لهذه الحاجة العالمية الملحة من خلال زيادة إنتاج جهاز التنفس الاصطناعي الجديد E30 من فيليبس رسبيرونكس بسرعة تامة، مع أخذ احتياجات العاملين في مجال الرعاية الصحية والمرضى المصابين بفيروس كوفيد-19 في عين الاعتبار، والامتثال في الوقت نفسه لمعايير جودة الأجهزة الطبية.
بإمكان الحكومات والمستشفيات التي تعاني نقصًا في أجهزة التنفس الاصطناعي شراء جهاز التنفس الاصطناعي العالمي هذا. ويمكن استخدام جهاز التنفس الاصطناعي E30 من فيليبس رسبيرونكس عندما يتعذّر الحصول على جهاز تنفس اصطناعي شامل الميزات وخاص بالرعاية الحرجة.
إخلاء المسؤولية
1 يخضع هذا الاستخدام لتفويض بالاستخدام الطارئ، مثل التفويض بالاستخدام الطارئ الصادر عن إدارة الأغذية والأدوية (FDA) والمعني بأجهزة التنفس الاصطناعي، والأمر المؤقت لوزارة الصحة الكندية المعني بالاستخدام في حالات كوفيد-19، والتنازل عن علامة CE.
2 تشكّل إعدادات الدارات والملحقات هذه أمثلة يتم تقديمها لأغراض المعلومات فحسب، إذ لم تتم المصادقة عليها كلها للاستخدام مع جهاز التنفس الاصطناعي E30 من فيليبس رسبيرونكس
3 مع الملحقات.
الإفصاحات
بيان التفويض بالاستخدام الطارئ
يتوفر جهاز التنفس الاصطناعي E30 من فيليبس رسبيرونكس عالميًا للاستخدام بموجب التفويضات المحلية بالاستخدام الطارئ، مثل التفويض بالاستخدام الطارئ الصادر عن إدارة الأغذية والأدوية (FDA) والمعني بأجهزة التنفس الاصطناعي، والأمر المؤقت لوزارة الصحة الكندية المعني بالاستخدام في حالات كوفيد-19، والتنازل عن علامة CE، التي تسمح باستخدامه طوال مدة حالة الطوارئ في مجال الصحة العامة بسبب فيروس كوفيد-19، إلا إذا تم إنهاء التفويض أو إبطاله (يُحظر بالتالي استخدام المنتجات). لم تتم إجازة هذا الجهاز أو الموافقة عليه من إدارة الأغذية والأدوية (FDA).
